新华网杭州12月27日电 （记者 黄筱）27日亚太球队士气高涨，迎来国际顶尖球队挑战，备战充足，浙江省一创新药物开发企业歌礼制药的国内首个本土原研丙肝小分子抗病毒药物上市申请获国家食品药品监督管理总局受理亚太球队士气高涨，迎来国际顶尖球队挑战，备战充足，一直由国际药业巨头垄断丙肝小分子抗病毒药物治疗的市场局面即将被打破。

　　该创新药物丹诺瑞韦（ASC08）由国家“千人计划”特聘专家吴劲梓博士带领团队研发亚太球队士气高涨，迎来国际顶尖球队挑战，备战充足，2015年底成功入选国家“十三五”“重大新药创制”科技专项。

　　目前治疗丙肝的方法主要有两种亚太球队士气高涨，迎来国际顶尖球队挑战，备战充足，一种是开云体育官网聚乙二醇干扰素合并利巴韦林，疗程持续一至两年。但是近一半的患者不耐受干扰素，会出现骨髓抑制和溶血、肾脏损害、精神异常等副作用，而适用干扰素的患者也仅有60%左右能被治愈。

　　另一种是口服小分子抗病毒药物，疗程仅12周，治愈率达90%以上，且适用干扰素不耐受人群，在欧美已成为主流治疗方法。但这一领域被国际药业巨头垄断且价格昂贵。以美国吉利德公司的药物为例，其在美国的售价为84000美元一疗程，相当于一天1000美元，总价折合人民币约50万元。2015年吉利德丙肝药物销售额突破192亿美元。

　　然而国内目前尚无小分子抗病毒药物上市，临床采用的依然是聚乙二醇合并利巴韦林的疗法。丹诺瑞韦（ASC08）的上市申请获受理，即将打破这一局面。该药物临床研究结果显示，对中国基因I型丙肝患者治愈率达95%以上，这项研究成果将在2017第26届亚太肝病学会年会上发布。

　　吴劲梓表示，国产小分子抗病毒药物的的早日上市，不仅能满足中国丙肝治疗领域对创新药物的迫切需求，为中国丙肝患者提供更佳的、可负担的治疗选择，还将打破国外产品在技术、市场和价格上的垄断，使国产药物参与全球市场的竞争。

　　中国科学院院士、国家“重大新药创制”科技专项技术副总师陈凯先表示，丹诺瑞韦是“重大新药创制”科技专项在“十三五”期间培育的首枚硕果，当前一批有代表性的创新型医药企业的崛起，发出了我国医药产业从仿制向创新转变的积极信号，预示着我国生物医药行业正在迎来发展的黄金时期。（完）